외부기관 소식
[기타정보]
[식품의약품안전처 세포유전자치료제과] 이종이식제제 품질, 비임상 및 임상 평가 가이드라인 제정안내
게시일
2022.11.01
조회715
식품의약품안전처 세포유전자치료제과에서는
이종이식제제 개발 시 필요한 원료동물, 품질, 비임상 및 임상 평가 방안을 안내하기 위한 「이종이식제제 품질, 비임상 및 임상 평가 가이드라인(민원인 안내서)」를 제정하였습니다.
자세한 사항은 유첨 파일을 확인하시길 바랍니다.
감사합니다.
