식품의약품안전처 바이오의약품품질관리과는 바이오의약품 해외 제조소 GMP 실태조사 시 

자주 발생하는 주요 보완사례를 안내하여 허가에 소요되는 기간을 단축하는데 도움을 주고자

'바이오의약품 해외 제조소 사전 GMP 실태조사 주요 보완사항 사례집(민원인 안내서)'을 

제정하였음을 알려드리니 업무에 참고하시기 바랍니다.

민원인 안내서는  [식품의약품안전처 대표 누리집(www.mfds.go.kr) → 법령/자료 → 법령정보

→ 공무원 지침서/민원인 안내서]에 게재되어 있음을 알려드립니다.