2015년 3월

경상남도 김해시 인제로 197, H동 약학관 404호

재조합 바이러스, 유전자치료제

재조합바이러스 생산서비스

대표 1건외 12건(국내 특허 8건, PCT 4건 등록, 국가 진입 중)

CAR-T: 기존 CAR-T와 달리 종양세포에 동시에 2가지 살해 작용으로 돌연변이를 통한 내성 종양세포로 전환되는 문제점 차단 가능하므로, 기존의 단백질 치료제나 CD계열의 CAR-T 세포 치료제가 가지는 종양세포 내성의 문제를 해결이 가능, COVID-19 백신 및 생산세포주: BSL 3등급이 아닌 BSL 2등급 시설에서도 제조 가능하며, 타겟 항원 유전자 서열만 삽입하면 신속한 백신 생산 가능. 큰 사이즈 DNA 서열 삽입을 할 수 있어 조작이 간편하고 다가형으로 예방백신 준비 가능(빠른 대처 가능), 비강흡입 방법을 통한 더 효율적인 항체 생산 가능, RCA 반응이 일어나지 않은 생산세포주(RCA free), 안전하고 효율성이 높은 세포주로 현재 백신 부작용으로 문제되고 있는 아나필락시스와 혈전을 해결 가능, AAV 기반 유전성 희귀질환 치료제 : 국내외 최다 5가지 재조합 바이러스 제조 기술 보유, 고효율, 고순도의 안전한 바이러스 제조 가능. AAV 플랫폼 기술을 활용하여 희귀난치성 질환 문제 해결이 가능

CAR-T : 현재 상용화된 CAR-T 치료제의 경우, 대부분 CD19를 타겟으로 하고 있으며, 이는 혈액암에는 용이하지만 고형암에는 적용시키기에 어려움이 있음. 하지만 자시의 CAR-T의 경우 세포 내에 세포 자살 과정을 유도하는 자살 수용체의 일종인 DR4를 타겟유전자로 선정함으로써 암세포에 세포독성작용뿐 아니라 세포자살 효과를 나타내어 더욱 강력한 종양 치료제가 될 수 있을 것으로 사료됨 또한 CAR-T 치료제에 관련한 특허권을 빅파마가 많이 보유하고 있어 접근성의 어려움이 있지만 자사의 기술력은 이러한 접근성의 문제를 해결할 수 있을 것으로 예상됨, COVID-19 백신 및 생산세포주 : 기존의 접종 방식과 달리 비강흡입 방법을 이용한 백신을 개발하여 재접종에 대한 부담감을 줄이는 것을 목표로 하였으며 비강흡입의 접종 방식은 투여한 아데노바이러스 중 점막상피세포에 감염되지 않은 입자들이 조직 안으로 들어가지 못하고 사라지기 때문에, 혈액 안의 아데노바이러스 입자 수준이 매우 낮게 될 것으로 예상됨. 또한, RCA 반응이 일어나지 않는 생산세포주를 보유하고 있어 아나필락시스와 혈전의 문제를 일으키지 않음, AAV 기반 유전성 희귀질환 치료제 : 재조합 바이러스 중 AAV 플랫폼 기술을 활용하여 희귀 난치성 질환 문제에 대한 유전자 치료제를 개발 진행, 희귀질환인 유전성 망막질환 및 황반변성에 대한 타겟 유전자를 도출하고 이에 대해 AAV vector 시스템을 활용하여 치료제를 개발할 예정임, 유리체강 내 주입 (intravitreal injection)으로 시행하여 유전자를 잘 도달할 수 있도록 연구 진행

현재 서울대 임상교수들과 공동개발하고 있는 희귀질환 유전자치료제를 통해 임상 진입하여 기업가치를 높인 후 인수합병이나 해외사업확장 계획 – 공동개발하는 많은 교수님들과 좋은 논문을 통해 FDA 승인에 활용할 계획

현재 8개의 특허등록과 4건의 PCT 등록을 통해 해외를 대상으로 국가 진입을 위해 기술이전 가능한 협력 파트너 물색 중

국내 특허 8건, PCT 4건 등록, 국가 진입 중

현재 100억원 밸류로 개인엔젤투자 확보, 기관 벤처케피탈 투자유치 중, 바이오코리아, 학회, 전시회 등에서 사업발표회와 파트너링으로 투자유치와 홍보

CRO, CMO 분야

해외마케팅 정화순 부장, 010-6558-8335

세포사멸 유도 활성을 가지는 인간화 DR4 항체 유전자 밀 이를 이용한 이중작용성 키메라 항원 수용체 T세포 또는 자연살해세포 치료제

10-2017-0072594호

제10-2093489호

아데노바이러스 생산세포주 및 이의 제조방법

10-2019-0054108호

제10-2173189호

비복제 아데노바이러스 생산세포주 및 이의 제조방법

10-2018-0046947호

제10-2122117호