식품의약품안전처는 세계보건기구(WHO) 바이오의약품 표준화 분야 협력센터로서 

국제 가이드라인 등의 제·개정에 참여하고 있습니다.

WHO에서 '생물학적제제 품질관리에 사용되는 동물실험의 점진적 폐지에 관한 가이드라인(안)

(Guidelines on the phasing out of animal tests for the quality control of biological products(DRAFT VERSION)'

제정을 추진 중으로 이에 대한 의견을 조회하고 있습니다.

붙임 1의 가이드라인(안)에 검토의견이 있는 경우, 붙임 2의 양식을 작성하시어 다음과 같이 회신하여 주시기 바랍니다.

                   -  다       음  -

가. 회신기한: 2025. 1. 2.(목)까지 (기한 엄수)

나. 회신방법: 검토의견 양식(붙임 2) 작성, 전자메일(koreabio1@koreabio.org) 송부

     (※ 메일 제목에 가이드라인 제목 명시)

붙임 1. WHO 가이드라인 제정(안) 1부.

        2. 검토의견 양식 1부.     끝.