식품의약품안전평가원 세포유전자치료제과에서는 「이종이식제제 품질, 비임상 및 임상 평가 가이드라인(민원인안내서)」 개정(안)(붙임1)을 마련하였습니다.

이에 동 가이드라인 개정(안)에 대한 업계 의견을 수렴하고자 하오니 의견이 있으신 경우 다음과 같이 회신하여 주시기 바랍니다. 

                   -  다       음  -

가. 회신기간: 2024. 12. 4.(수)~2024. 12. 18.(수)(기한 엄수)

나. 회신방법: 검토의견서(붙임 2) 작성, 전자메일(cngt@korea.kr) 송부

     (※ 메일 제목에 가이드라인 제목 명시)