[ ㈜파멥신 ]

소개

기업명

㈜파멥신

- 대표자명 : 유진산

- 홈페이지 링크 (http://www.pharmabcine.com/)

기업 설명

연구중심의 항체치료제 개발 기업

완전인간 비면역 scFv 파아지 라이브러리를 이용한 완전인간 항체 개발기술

차세대 이중표적항체 제조 원천기술 보유

종양 신생혈관치료제, 비종양 혈관질환 치료제, 면역항암제 등

세부사항

회사 현황

설립시기 : 2008.09월

주소: 대전광역시 유성구 유성대로 1689번길 70

주요연혁

일자	주요내용
2014.07.16	PMC-001 라이센스-아웃
2015.01.06	기술성평가 통과 통보
2016.01-02	Tanibirumab 호주 임상2상 계획서 승인 및 개시
2018.11.21	코스닥 시장 상장
2020.01.06	파멥신 미국현지 법인 WINCAL Biopharm Inc 설립

서비스/제품

- 주요 기술현황

· 파아지 라이브러리를 이용한 완전인간 항체 개발기술, 차세대 이중표적항체 제조 원천기술, 그리고 암줄기 세포 라이브러리를 활용한 항체 제조기술 등의 핵심기술을 보유

·올린바시맵 및 PMC-001의 사업화 기반을 마련

핵심제품 / 이미지

보유IP

특허 : 대표 1건 외 71건

상표 : 대표 1건 외 3건

차별성

기술적 차별성 : PMC-001이 이중표적항체로서 단일표적항체인 올린바시맵에 비해서 우수한 항암활성을 보일 것으로 예상되기 때문에, 잠재적 시장규모는 올린바시맵 시장규모를 크게 웃돌 것으로 예상

타겟(시장) 차별성 : 현재 국내외 제약사들의 이중표적항체 개발이 계속되고 있으며, 이중표적항체는 치료제로는 2014년 승인된 Blincyto와 2017년 승인된 Hemlibra가 시판 중에 있으나, 해당 이중표적 항체의 경우 당사의 PMC-001과 상이한 타깃을 표적으로 하는 치료제로 아직 당사와 유사한 기전을 가지는 경쟁기술 중 시작에 출시된 제품은 없는 것으로 확인

비즈니스 모델

라이센스인 : 한국생명과학연구원의 ‘항체 고발현 벡터’

사업 현재 상황 및 애로사항

(‘20년 12월 기준)

보유 기술 현황(파이프라인)

보유 IP 현재 상황 : 특허 72건 출원 및 등록 등

국가연구개발 사업 참여 현황 : ‘TTAC-0001과 Pembrolizumab의 병용투여를 통한 재발성교모세포종 및 삼중음성 유방암에서의 안전성 및 효능 탐색’ 외 2개 프로젝트와 관련하여 한국보건산업진흥원 외 1개 기관으로부터 지원

연락처

문의처

대외협력 담당 : 042-863-2017

[기업 조사 양식 참고자료]

1. 주요 인력 경력 사항

성명	주요 경력
CEO 유진산	<대표이사> ~1996 괴팅헨대학 박사 1996~1998 스탠포드대학교 석사 1998~2001 스크립스연구소 2001~2006 LG생명과학 2006~2009 한국생명공학연구원 2009~ ㈜파멥신
CTO 이원섭	<연구소장> ~2004 KAIST 박사 2004~2006 Rosewell Park Cancer Institute 2006~2008 한국생명공학연구원 2008~ ㈜파멥신
CFO 김철범	<CFO> 2001~2005 BNP 파리바 서울 2005~2016 알리안츠 서울/KB투자증권/한화투자증권 2020~ ㈜파멥신
CGAO 최준희	<CGAO> ~1989 서울대학교 학사 1989~1996 한국전력공사 1997~2019 포스코건설 2019~ ㈜파멥신
COO/CBO 박현선	~1985 서울대학교 학사 1987~1993 스탠포드대학 박사 2005~2014 Director, CHDI Foundation & Management, CA USA 2019~ ㈜파멥신

2. 보유 지재권 추가 설명

지재권 명	주요 내용
특허	특허 72건 출원 및 등록
상표권

3. 보유 기술/제품의 차별성 관련 추가 설명 자료

기술/제품명	기존 제품과의 차별성
완전인간 항체치료제 올린바시맵 (TTAC-0001)	- 주요기능 : 종양 신생혈관형성 억제 - 연 매출 7조원에 달하는 경쟁제품 아바스틴에 비해 우수한 비임상 효능을 확인한 바 있으며, 임상결과 경쟁제품 대비 우수한 safety profile 확인 - MSD와의 병용투여 임상을 통해, 임상적 이익이 확인될 경우 글로벌 제약 사와의 big deal이 가능
차세대 이중표적항체 치료제 (PMC-001)	주요기능 : 종양 신생혈관형성 억제 연 매출 7조원에 달하는 경쟁제품 아바스틴에 비해 탁월한 비임상 효능을 확인, 특히 아바스틴에 대해 내성이 생긴 환자들에 대해 2차 및 3차 치료제로서 적용 가능할 것으로 기대
면역항암 항체치료제 (PMC-309)	- 주요기능 : 골수유래면역억제세포(MDSC)의 활성 억제를 통한 면역활성 유도 PD-1, PD-L1, CTLA-4 등의 면역항암 항체치료제는 T세포의 활성을 증대시키는 효과가 있지만, VISTA 항체는 면역억제세포들의 활성을 감소시키면서 면역활성을 증가시키므로, PD-1, PD-L1, CTLA4 등의 항체와는 작용점이 달라서 이들 치료제들과의 병용투여 시 효과가 극대화
Tie2 Agonistic 항체치료제 (PMC-402/403)	주요기능 : 종양내 혈관 정상화 기존 신생혈관억제제의 한계점으로 지적되는 일시적 효과를 극복하기 위한 지속적이고 능동적 종양혈관 정상화 기대 혈관정상화를 통하여 현재 시판중인 면역항암제, 방사선치료, 화학요법등 과의 시너지 효과 예상 신생혈관 관련한 다양한 질병에 대한 적응증 확대 가능 망막변성과 같은 퇴행성 안구 질환에 대한 효과를 기대

4. 비즈니스 모델 관련 추가설명자료

보유기술

비즈니스 모델

PMC-003

- 라이센스아웃 계약

계약 상대	대상지역	계약체결일	계약종료일	총 계약금액	진행단계
Viromed	글로벌	2013.3.22	특허만료일	합의하에 비공개	비임상

TTAC-001

- 라이센스아웃 계약

계약 상대	대상지역	계약체결일	계약종료일	총 계약금액	진행단계
T 제약	글로벌	2014.3.11	특허만료일	합의하에 비공개	비임상

초고자장 NMR을

이용한 항체

variable domain

flexibility 모니터링

기술

- 라이센스인 계약

계약 상대	대상지역	계약체결일	계약종료일	총 계약금액	진행단계
한국기초과학지원연구원	글로벌	2016.11.1	2026.10.31	4백만원	비임상

항체 고발현 벡터

- 라이센스인 계약

계약 상대	대상지역	계약체결일	계약종료일	총 계약금액	진행단계
한국생명공학연구원	글로벌	2020.1.8	2024.12.31	20백만원	비임상

5. 사업 현재 상황 관련 추가설명자료

사업 현황	세부사항
국가연구개발사업	한국보건산업진흥원 외 1개 기관
필요 분야	협력(기술, 해외 진출 등) 등