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유관기관 소식

[행사 안내] [KRPIA] NIFDS-DIA 컨퍼런스 안내
게시일 2022.10.31
조회1,393
 
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기술 고도화에 따른 의약품 개발 전략 및 사후관리
Sky 31 컨벤션 (롯데월드타워), 서울, 대한민국
 
 
 

과학과 기술 발전과 함께 규제 과학은 불확실성을 최소화하고 데이터를 기반으로 하는 방향으로 진화 해 가고 있습니다.

이번 워크숍에서는 기술의 발전에 따라, 활발하게 논의되고 있는 의약품 life cycle 전반에 걸친 다양한 주제로 규제기관이 나가는 방향과 산업계의 생생한 사례를 공유하는 프로그램을 준비하였습니다.

2022년 11월 7일까지 Early bird 등록비가 적용됩니다.
 
 
 
 
 
등록하기
 
 
 
 
 
Key Topics
 
  • Risk-based quality management
  • Complex Generic development
  • Pharmacometrics in the drug development process
  • RWD/RWE in the life cycle of drug(미국 FDA & 유럽 EMA)
  • RWD/RWE in the life cycle of drug (일본 PMDA & 식약처)
 
 
 
 
 
프로그램 둘러보기
 
 
 
 
 
조직 위원회
 
  • 서경원 원장, 식품의약품안전평가원
  • 박윤주 의약품심사부장, 식품의약품안전평가원
  • 이일섭 DIA Korea 운영위원장, 차의과대학 교수
 
 
 
 
프로그램 위원회
공동 위원장
 
  • 김미정 의약품규격과장, 식품의약품안전평가원
  • 김소희 약효동등성과장, 식품의약품안전평가원
위원
  • 서현옥 보건연구관, 식품의약품안전평가원
  • 안해영 대표, AhnBio
  • 오춘경 부사장 (CTO), 종근당
  • 이소라 대표, Syneos Health Korea
  • 이지은 수석연구위원, LG화학 생명과학본부 임상개발센터
  • 하성진 주무관, 식품의약품안전평가원
 
 
 
 
 
전체 연사 확인하기
 
 
 
 
 
 
                   
 
 
 
 
 
DIA
Kuechengasse 16 | 4051 Basel | Switzerland
T: +41.61.225.51.51 | E. Basel@DIAglobal.org

 

 

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