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[식품의약품안전처] 플라스미드 DNA 기반 치료제의 품질 및 비임상시험 평가 가이드라인(안) 개정 의견 조회
게시일
2022.06.30
조회1166
식품의약품안전처 세포유전자치료제과에서는 유전자치료제 개발 지원 및 심사기준 국제조화를 위해 『플라스미드 DNA 기반 치료제의 품질 및
비임상시험 평가 가이드라인』을 개정하였습니다.
*기존 명칭 : 치료용 DNA 백신의 품질 및 비임상시험 평가 가이드라인
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