- 세비도플레닙, 아지오스 기술이전에 따른 계약금 실적에 반영

- 레이저티닙 유럽 상업화 마일스톤과 글로벌 로열티 수익 증가

-  핵심 후속 파이프라인 중심 R&D 지속…연구개발비 전년동기比 20.6% 증가

차세대 혁신 신약 개발 기업 오스코텍은 2026년 상반기 연결기준 매출 562억 9,675만원으로 전년 동기 대비 371% 증가했으며, 영업이익은 286억 8,228만원으로 흑자 전환됐다고 14일 공시했다.

올해 상반기 전체 매출 가운데 신약개발 사업 부문 비중은 97.3%을 차지했다. 오스코텍은 미국 자회사 제노스코와 공동연구개발한 자가면역질환 치료제 후보물질 세비도플레닙(Cevidoplenib)에 대해 지난 6월 1일 미국 희귀질환 치료제 전문기업 아지오스 파마슈티컬스(Agios Pharmaceuticals, Inc.)와 기술이전 계약을 체결했다. 계약에 따라 수령하는 계약금과 마일스톤 등 기술료는 오스코텍과 제노스코에 각각 75%, 25%의 비율로 배분된다. 이번 상반기 연결 실적에는 반환의무가 없는 계약금 2,500만 달러와 관련해 340억 4,165만원이 매출로 인식됐다.

또한 EGFR 돌연변이 양성 비소세포폐암 치료제 렉라자(성분명: 레이저티닙)의 마일스톤(단계별 기술료)과 로열티 수익 200억원이 올해 상반기 실적에 반영됐다. 이는 지난해 상반기 마일스톤 및 로열티 수익 105억원의 약 1.9배 수준이다. 특히 올해 유럽 상업화 개시에 따른 마일스톤과 글로벌 판매 확대에 따른 로열티 수익이 실적 증가에 기여했다. 오스코텍과 미국 자회사 제노스코는 렉라자(성분명: 레이저티닙)의 원개발사로 지난 2015년 유한양행에 기술이전했다. 이후 유한양행이 얀센바이오테크에 기술수출하면서 국내외 상업화 성과에 따른 로열티와 마일스톤을 지급받고 있다. 

오스코텍은 실적 개선과 함께 핵심 연구개발 과제에 대한 투자를 지속했다. 올해 상반기 연구개발비는 150억 4,168만원으로 지난해 같은 기간 124억 6,935만원 보다 20.6% 증가했다. 향후 연구개발 과제의 진척도와 사업성을 면밀히 점검하면서 R&D 자원을 효율적으로 배분해 나갈 계획이다.

오스코텍은 레이저티닙을 비롯한 최근 기술이전 및 상업화 성과를 통해 확보한 재원과 유동성을 바탕으로 항내성항암제 후보물질 OCT-598의 임상 1상 시험과 관련 플랫폼 사업, 신장섬유화 억제제 프로젝트인 OCT-648 과제 등 핵심 후속 파이프라인의 연구개발을 차질 없이 추진할 계획이다. 이와 함께 연구소의 전문성과 R&D 경쟁력을 강화하기 위한 핵심 연구인력 확충도 진행하고 있다.

오스코텍 이상현 대표이사는 “레이저티닙을 시작으로 알츠하이머병 치료제 후보물질 ADEL-Y01, 자가면역질환 치료제 후보물질 세비도플레닙까지 연이은 기술이전과 상업화 성과를 통해 오스코텍의 신약개발 및 기술이전 역량을 입증하고 안정적인 R&D 투자를 위한 재무적 기반도 강화했다”며 “확보한 재원과 유동성을 바탕으로 핵심 연구개발 과제를 차질 없이 추진하는 한편, R&D 비용 집행의 효율성을 높이고 내부 자원을 보다 엄격하게 관리해 경영 내실을 강화해 나가겠다”고 말했다.